Image

Sådan bruges insulin Levemir FlexPen og Penfill

Levemir er et terapeutisk lægemiddel, der anvendes i henhold til brugsanvisningen til normalisering af insulinniveauet, uanset mængden af ​​mad, der tages og diætets egenskaber. Dette middel anbefales ofte af læger til deres patienter til nedsættelse af blodsukker. Det aktive stof i dets kemiske sammensætning og egenskaber svarende til insulin, som produceres i menneskekroppen.

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Lægemidlet er en klar væske i sprøjtepen med dispenser. Det tilhører gruppen af ​​hypoglykæmiske midler. Emballage giver dig mulighed for bekvemt at indtaste insulin i enhver dosis - fra 1 enhed til 60. Dosisjustering er mulig op til en. På lægemidlets emballage kan nævnes to varianter af navnet: LEVEMIR FlexPen eller LEVEMIR Penfill.

Hovedkomponenten er insulin detemir.

  • glycerol;
  • natriumchlorid;
  • cresol;
  • phenol;
  • saltsyre;
  • zinkacetat;
  • hydrophosphatdihydrat;
  • vand.

Pakke i grønlig hvid. Inde i LEVEMIR Penfill er glaspatroner af 3 ml opløsning (300 ED) i hver. En enhed indeholder 0,142 mg af det aktive stof. LEVEMIR FlexPen er pakket i en sprøjtepen.

VIGTIGT! Når stoffet i patronen løber ud, skal pennen kasseres!

INN, producenter

Fabrikanten er firmaet "Novo Nordisk", Danmark. Det internationale ikke-proprietære navn er "insulin detemir".

Præparatet fremstilles ved en bioteknologisk metode baseret på en kunstigt skabt DNA-kæde under anvendelse af stammen Saccharomyces cerevisiae.

Omkostninger til

Detailprisen på lægemidlet varierer fra 1.300 til 3.000 rubler. "FlexPen" er lidt dyrere end "PenFill", da det er mere praktisk at bruge.

farmakologi

"Levemir" er en kunstig analog af langtidsvirkende humaninsulin. På injektionsstederne er der en udpræget selvforening af insulinmolekyler og deres forbindelse med albumin, fordi det aktive stof langsomt kommer ind i målvævene og ikke straks kommer ind i blodbanen. Der er gradvis distribution og absorption af stoffet.

Kombinationen af ​​molekyler med proteiner forekommer i zonen af ​​sidefedtsyrekæden.

Denne mekanisme giver en kombineret virkning, som forbedrer kvaliteten af ​​absorptionen af ​​et terapeutisk stof og letter forløbet af metaboliske processer.

Farmakokinetik

Det maksimale volumen af ​​stoffet koncentreres i plasma 6-8 timer efter injektion. Ligeledes er koncentrationen ved dobbelt indtagelse opnået i 2 eller 3 injektioner. Lægemidlet fordeles i blodet i et volumen på 0,1 l / kg. Denne indikator opnås på grund af det faktum, at stoffet praktisk talt ikke kombinerer med proteiner, men akkumuleres og cirkulerer i plasmaet. Efter inaktivering fjernes metaboliske produkter fra kroppen efter 5-7 timer.

vidnesbyrd

Lægemidlet er ordineret med forhøjet blodsukker. Bruges til at behandle voksne og børn fra to år.

Ved starten af ​​insulinbehandling indgives "Levemir" en gang, hvilket hjælper med at optimere glykæmi optimalt.

Lægemidlet reducerer risikoen for hypoglykæmi om natten signifikant.

Nøjagtigt afhente dosis for at normalisere tilstanden er ikke svært. Behandling med Levemir fører ikke til vægtøgning.

Når du skal indtaste medicinen, kan du selv vælge. I fremtiden anbefales det ikke at ændre det.

Kontraindikationer

  1. Intolerance over de vigtigste og yderligere komponenter af det aktive stof.
  2. Alder op til to år.

Instruktioner til brug (dosering)

Varigheden af ​​udsættelse for lægemidlet afhænger af doseringen. I begyndelsen af ​​behandlingen bør du snu en gang om dagen, helst på aftensmaden eller inden sengetid. For patienter, der ikke tidligere har modtaget insulin, er den indledende dosis 10 U eller 0,1-0,2 enheder pr. Kg normal kropsvægt.

For patienter, der længe har brugt hypoglykæmiske midler, anbefaler lægerne en dosis på 0,2 til 0,4 enheder pr. Kg legemsvægt. Handlingen begynder efter 3-4 timer, nogle gange op til 14 timer.

Basisdosen administreres normalt 1-2 gange om dagen. Du kan straks indtaste hele dosis en gang eller dele den i to doser. I andet tilfælde anvendes værktøjet om morgenen og aftenen, bør intervallet mellem injektionerne være 12 timer. Når der skiftes fra en anden type insulin til Levemir, forbliver dosis af lægemidlet uændret.

Doseringen beregnes af endokrinologen på grundlag af følgende indikatorer:

  • aktivitetsgrad
  • power feature;
  • sukker niveauer;
  • sygdommens sværhedsgrad
  • dag regime;
  • Tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme.

Terapi kan ændres, hvis der er behov for kirurgi.

Bivirkninger

Op til 10% af patienterne rapporterer bivirkninger i løbet af lægemidlet. I halvdelen af ​​tilfældene er det hypoglykæmi. Andre virkninger efter indgivelse fremstår som puffiness, rødme, smerte, kløe, betændelse. Brud kan forekomme. Bivirkninger forsvinder normalt efter nogle få uger.

Sommetider forværres tilstanden på grund af forværring af diabetes, forekommer en specifik reaktion: diabetisk retinopati og akut smerte-neuropati. Årsagen til dette er at opretholde optimale glukoseniveauer og glykæmisk kontrol. Der er en omstrukturering af kroppen, og når det tilpasser sig stoffet, overgår symptomerne sig selv.

Blandt de bivirkninger, der oftest opstår:

  • funktionsfejl i centralnervesystemet (øget smertefølsomhed, følelsesløshed i lemmerne, nedsat synsstyrke og lysopfattelse, prikkende eller brændende fornemmelse);
  • kulhydratmetabolisme (hypoglykæmi);
  • urticaria, kløe, allergi, anafylaktisk shock;
  • perifert ødem;
  • patologi af fedtvæv, hvilket fører til en ændring i kropsform.

Alle er rettet med medicin. Hvis dette ikke hjælper, erstatter lægen lægemidlet.

VIGTIGT! Stoffet injiceres udelukkende subkutant, ellers kan du provokere komplikationer i form af alvorlig hypoglykæmi.

overdosis

Mængden af ​​lægemidlet, der ville provokere dette kliniske billede, er endnu ikke blevet fastslået af eksperter. Systemisk overdosis kan gradvist føre til hypoglykæmi. Angrebet begynder oftest om natten eller under stress.

Let form kan elimineres af dig selv: Spis chokolade, et stykke sukker eller et produkt, der er rigt på kulhydrater. Alvorlig form, når patienten mister bevidsthed, involverer intramuskulær administration af op til 1 mg glucagon / glucoseopløsning intravenøst. Denne procedure kan kun udføres af en specialist. Hvis bevidstheden ikke vender tilbage til personen, indføres også glucose.

VIGTIGT! Uafhængigt øge eller mindske doseringen, samt springe øjeblikket for den næste medicin er forbudt, da der er stor sandsynlighed for en comatose tilstand og forværring af neuropati.

Drug interaktion

Levemir anvendes med succes i kombination med andre lægemidler: hypoglykæmiske midler i form af tabletter eller kort insulin. Det er imidlertid uønsket at blande forskellige typer insulin inden for samme sprøjte.

Brug af andre lægemidler ændrer indikatoren for insulinbehov. Således forøger hypoglykæmiske midler, carbonanhydraser, inhibitorer, monoaminoxidase og andre virkningen af ​​det aktive stof.

Hormonale lægemidler, præventionsmidler, lægemidler indeholdende iod, antidepressiva, danazol kan svække effekten.

Salicylater, octreotid og også reserpine kan både sænke og øge behovet for insulin, og beta-adrenerge blokkere maskerer symptomerne på hypoglykæmi, hæmmer processen med normalisering af sukkerindhold.

Sammensætninger med en sulfit- eller thiolgruppe samt sorter af infusionsløsninger har en ødelæggende virkning.

Kompatibilitet med alkohol

Alkoholholdige drikkevarer kan forlænge eller forbedre den hypoglykæmiske effekt af insulinlægemidlet, men alkohol til diabetikere bør tages med ekstrem forsigtighed, da det påvirker karbohydratmetabolismen i kroppen.

Særlige instruktioner

Levemir-behandling reducerer risikoen for hypoglykæmiangreb natten og på samme tid fører ikke til en kraftig stigning i vægt. Dette til gengæld giver dig mulighed for at ændre volumenet af opløsningen, vælg den passende dosis kombineret med tabletter fra samme serie for bedre kontrol.

Når du planlægger en lang tur med en ændring af tidszone, skal du kontakte din læge.

Stop med at tage og reducere dosis er strengt forbudt for at undgå hypoglykæmi.

Symptomer på et angreb er:

  • følelse af tørst;
  • emetisk trang;
  • kvalme;
  • træt tilstand
  • tør hud
  • hyppig vandladning
  • dårlig appetit
  • når udåndes, mærkes lugten af ​​acetone.

Når du øger dosen, hopper over det obligatoriske måltid, kan en uventet forøgelse af belastningen også udvikle hypoglykæmi. Gennemførelse af intensiv pleje normaliserer tilstanden.

Infektion af kroppen kræfter for at øge doseringen af ​​insulin. For sygdomme i skjoldbruskkirtlen, nyre eller lever, foretages en dosisjustering også.

Graviditet og amning

Det er sikkert at tage "Levemir", når du bærer en baby, dette bekræftes af forskning. Insulin skader ikke fosteret og moderen selv med en korrekt udvalgt dosis. Det er ikke vanedannende. Hvis diabetes mellitus ikke behandles i denne periode, vil den stå over for store problemer. Ved dosering justeres dosis igen.

Hele ventetiden på en baby kvinde bør være under tilsyn af en læge.

I første trimester kan behovet for insulin falde, og i det andet og tredje kan det øges en smule. Efter fødslen bliver behovet for det samme som før graviditeten.

Anvendelse hos børn og alder

For børn beregnes dosen af ​​insulin ud fra den diæt, de følger. Hvis der i kosten er mange produkter med lavt kulhydratindhold, vil dosen være lav. Med koldt og influenzaløsning skal dosen øges med 1,5-2 gange.

Hos ældre overvåges blodsukkeret nøje. Dosis beregnes strengt individuelt, især for dem, der lider af nyre- og leversygdomme. Farmakokinetikken hos unge patienter og ældre er ikke anderledes.

Betingelser for opbevaring

Opbevare lægemidlet bør være i køleskabet ved 2-8 ° C. Det er ikke nødvendigt at afkøle pennen selv. Sammen med indholdet af patronen kan den opbevares i en halvanden time ved stuetemperatur. For at beskytte indholdet af sprøjten fra lysstrålerne hjælper hætten. Lægemidlet kan anvendes i 30 måneder fra udgivelsesdatoen. Det frigives kun ved recept.

Du kan rense pennen med en vatpind dyppet i alkoholopløsning. Det er forbudt at nedsænke i væske og dråbe. Hvis det tabes, kan håndtaget blive beskadiget, og dets indhold vil lække ud.

Insulin Levemir Flekspen: Hvor meget og hvad er stoffet?

Diabetesbehandling udføres i form af erstatningsterapi. Da insulin af sig selv ikke kan hjælpe absorptionen af ​​glukose fra blodet, indføres dets kunstige analog. Med type 1 diabetes er dette den eneste måde at bevare patienternes sundhed på.

I øjeblikket har vi udvidet indikationer til behandling af insulinprodukter, som med deres hjælp muligt at opnå reduktion af sukker niveauer i alvorlig type 2-diabetes, med ledsagende sygdomme, graviditet og kirurgiske indgreb.

Insulinbehandling bør ligne den naturlige produktion og frigivelse af insulin fra bugspytkirtlen. Til dette formål anvendes ikke kun kortvirkende insuliner, men også mellemlang varighed såvel som langt insulin.

Insulin Therapy Regler

Ved normal insulinsekretion er den konstant til stede i blodet som et basalt (baggrunds) niveau. Det er designet til at reducere virkningen af ​​glucagon, som også kontinuerligt produceres af alfa celler. Baggrundsekretion er lille - ca. 0,5 eller 1 enhed hver time.

For at diabetespatienter kan oprette et sådant basalt insulinniveau, anvendes langtidsvirkende lægemidler. Disse omfatter insulin Levemir, Lantus, Protafan, Tresiba og andre. Indførelsen af ​​et langtidsvirkende insulin laves en eller to gange om dagen. Med et dobbelt injektionsinterval er 12 timer.

Dosis vælges individuelt, da der kan nævnes behovet for insulin i løbet af natten, mens doseringen af ​​tid, hvis der er behov for bedre fald i dagtimerne, derefter overført til en stor dosis af morgenen. Den samlede dosis af det indgivne lægemiddel afhænger af vægt, kost, motion.

Ud over baggrundssekretionen reproduceres insulinproduktion til fødevarer. Når blodglukoseniveauet stiger, begynder den aktive syntese og udskillelse af insulin at absorbere kulhydrater. Normalt kræver 12 gram kulhydrat 1-2 U insulin.

Som erstatning for "mad" insulin, som reducerer hyperglykæmi efter et måltid, anvendes kortvirkende lægemidler (Actrapid) og ultrashort (Novorapid). Sådanne insuliner administreres 3-4 gange dagligt før hvert hovedmåltid.

Kort insulin kræver en snack efter 2 timer i en maksimal virkningsperiode. Det vil sige med en 3-gangs introduktion, skal du spise 3 gange mere. Ultrashort-præparater af sådan mellemfødeindtagelse kræver ikke. Deres toppunkt giver dig mulighed for at assimilere kulhydrater, der fulgte med hovedmåltid, hvorefter deres handling ophører.

De vigtigste ordninger for insulinadministration er:

  1. Traditionelt - insulindosis beregnes først, og derefter tilpasses fødevaren, kulhydraterne i den og træningen. Fuldmalet dag efter time. Intet kan ændres i det (mængden af ​​mad, typen af ​​mad, tidspunktet for modtagelse).
  2. Intensiveret insulin justerer sig til det daglige regime og giver dig frihed til at planlægge insulinindtag og madindtagelse.

Med et intensivt insulinbehandlingskema bruges det som baggrundsforlænget insulin en eller to gange om dagen og kort (ultrashort) før hvert måltid.

Levemir FlexPen - egenskaber og funktioner i applikationen

Levemir FlexPen produceres af lægemiddelfirmaet Novo Nordisk. Udgivelsesformen er en farveløs væske, der udelukkende er beregnet til subkutan injektion.

Sammensætningen af ​​insulin Levemir FlexPen (analog af humant insulin) omfatter den aktive bestanddel - detemir. Lægemidlet blev fremstillet ved genteknologi, hvilket gør det muligt at ordinere det til patienter med allergier over for insulin af animalsk oprindelse.

1 ml Levemir insulin indeholder 100 U, opløsningen placeres i en sprøjtepen, der indeholder 3 ml, dvs. 300 U. I pakningen med 5 plastikposer. Prisen på Levemir FlekPen er lidt højere end lægemidlerne produceret i patroner eller hætteglas.

Instruktioner til brug Levemira indikerer, at dette insulin kan bruges af patienter med første og anden type diabetes, samt at det er godt for erstatningsterapi hos gravide kvinder med diabetes.

Undersøgelser af lægemidlets virkning på graden af ​​vægtøgning hos patienter. Når det indgives én gang dagligt efter 20 uger, har vægten af ​​patienter steget med 700 g, og kontrolgruppen, som modtog-isophaninsulin (Protafan, insulitis) tilsvarende stigning var 1600 g.

Alle insuliner er opdelt i grupper i henhold til aktionstidspunktet:

  • Med ultrashort-sænkende effekt - virkningen af ​​virkningen på 10-15 minutter. Aspart, Lispro, Hmumulin R.
  • Kort handling - start efter 30 minutter, peak efter 2 timer, total tid - 4-6 timer. Actrapid, Farmasulin N.
  • Den gennemsnitlige varighed af handling - efter 1,5 timer begynder at sænke blodsukkeret, når en top i 4-11 timer, virkningen varer fra 12 til 18 timer. Insuman Rapid, Protafan, Vozlim.
  • Kombineret handling - aktiviteten manifesteres efter 30 minutter, peak koncentrationer fra 2 til 8 timer fra administrationstidspunktet, varer 20 timer. Mixard, Novomiks, Farmasulin 30/70.
  • Forlænget virkning påbegyndt efter 4-6 timer, peak - 10-18 timer, den samlede varighed af virkningen op til en dag. Denne gruppe omfatter Levemir, Protamine.
  • Ultra lang insulin virker 36-42 timer - Tresiba insulin.

Levemir er et langtidsvirkende insulin med en flad profil. Aktivitetsprofilen for lægemidlet er mindre variabel sammenlignet med isophan insulin eller glargin. Levemirs forlængede virkning skyldes det faktum, at dets molekyler danner komplekser på injektionsstedet og også binder til albumin. Derfor går dette insulin langsommere til målvævene.

Isophane-insulin blev valgt som et sammenligningseksempel, og det blev bevist, at Levemir har en mere ensartet strømning ind i blodet, hvilket sikrer konstans over hele dagen. Mekanismen for sænkende virkning på glukoseniveau er forbundet med dannelsen af ​​et insulin-receptor-kompleks på cellemembranen.

Levemir har en sådan indflydelse på metaboliske processer:

  1. Fremskynder syntesen af ​​enzymer inde i cellen, herunder til dannelse af glycogen-glycogensyntetase.
  2. Aktiverer bevægelsen af ​​glucose i cellen.
  3. Fremskynder absorptionen af ​​glucosemolekyler fra cirkulerende blod af væv.
  4. Stimulerer dannelsen af ​​fedt og glykogen.
  5. Inhiberer glucosesyntese i leveren.

På grund af manglende data om sikkerhed for Levemir anbefales det ikke til børn under 2 år. Når det blev anvendt hos gravide kvinder, blev der ikke påvist nogen negativ effekt på graviditeten, det nyfødte helbred eller forekomsten af ​​misdannelser.

Der er ingen data om effekten af ​​spædbørn under amning, men da det tilhører en gruppe proteiner, der let ødelægges i fordøjelseskanalen og absorberes gennem tarmen, kan det antages, at det ikke trænger ind i modermælken.

Hvordan anvendes Levemir FlexPen?

Fordelen med Levemir er den konstante koncentration af lægemidlet i blodet gennem hele aktionsperioden. Hvis doser på 0,2-0,4 IE indgives pr. Kg patientvægt, sker maksimal effekt efter 3-4 timer, når et plateau og varer op til 14 timer efter indgivelsen. Den samlede varighed af opholdet i blodet er 24 timer.

Fordelen med Levemir er, at den ikke har en udtalt maksimal virkning. Derfor er der ingen risiko for for lavt blodsukker, når det administreres. Det blev fastslået, at risikoen for hypoglykæmi i løbet af dagen forekommer sjældnere med 70% og natten angreb med 47%. Undersøgelser blev udført over 2 år hos patienter.

På trods af at Levemir virker i løbet af dagen, anbefales det at injicere det to gange for at sænke og holde blodsukkerniveauet stabilt. Hvis insulin anvendes til kombination med kort insulin, administreres det om morgenen og aftenen (eller før sengetid) med en pause på 12 timer.

Til behandling af type 2-diabetes kan Levemir indgives én gang, og samtidig tager du tabletter med en hypoglykæmisk virkning. Den indledende dosis for sådanne patienter er 0,1-0,2 U pr. 1 kg legemsvægt. Doser til hver patient vælges individuelt, baseret på niveauet af glykæmi.

Levemir administreres under huden på den forreste overflade af låret, skulderen eller underlivet. Injektionsstedet skal ændres hver gang. Til indførelsen af ​​lægemidlet bør:

  • Dosevælger for at vælge det ønskede antal enheder.
  • Indsæt nålen i hudens folder.
  • Klik på knappen "Start".
  • Vent 6 til 8 sekunder
  • Fjern nålen.

Dosisjustering kan være nødvendig for ældre patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion, med tilsætning af samtidige infektioner, ændringer i kostvaner eller med øget fysisk aktivitet. Hvis patienten overføres til Levemir fra andre insuliner, er det nødvendigt at vælge en ny dosis og regelmæssig glykæmisk kontrol.

Indgivelsen af ​​langtidsvirkende insulin, som omfatter Levemir, administreres ikke intravenøst ​​på grund af risikoen for forekomsten af ​​alvorlige former for hypoglykæmi. Med indførelsen af ​​intramuskulær injektion manifesteres begyndelsen af ​​Levemir tidligere end ved subkutan injektion.

Til anvendelse i insulinpumper er lægemidlet ikke beregnet.

Bivirkninger med Levemir FlexPen

Bivirkninger hos patienter, der bruger Levemir FlexPen, er hovedsageligt dosisafhængige og udvikler sig som følge af insulinets farmakologiske virkning. Hypoglykæmi blandt dem forekommer hyppigst. Det er normalt forbundet med ukorrekt udvælgelse af dosis af stoffet eller underernæring.

Så mekanismen for hypoglykæmisk insulinvirkning i Levemir er lavere end for lignende lægemidler. Hvis der dog sker en reduceret koncentration af glucose i blodet, så ledsages det af svimmelhed, øget følelse af sult og usædvanlig svaghed. Forøgelsen af ​​symptomer kan manifestere sig i nedsat bevidsthed og udvikling af hypoglykæmisk koma.

Lokale reaktioner forekommer i injektionsområdet og er midlertidige. Ofte er der rødme og hævelse, kløende hud. Manglende overholdelse af reglerne for lægemiddeladministration og hyppige injektioner på samme sted kan udvikle lipodystrofi.

Generelle reaktioner på brugen af ​​Levemir forekommer sjældnere og er en manifestation af individuel overfølsomhed. Disse omfatter:

  1. Ødem i de første dage af lægemiddeladministration.
  2. Urticaria, hududslæt.
  3. Gastrointestinale sygdomme.
  4. Åndedrætsbesvær.
  5. Almindelig kløe i huden.
  6. Angioødem.

Hvis dosis er lavere end insulinbehovet, kan en stigning i blodsukker føre til udvikling af diabetisk ketoacidose.

Symptomer stiger gradvis over flere timer eller dage: tørst, kvalme, øget urinproduktion, døsighed, rødme i huden og lugten af ​​acetone fra munden.

Kombineret brug af Levemir med andre lægemidler

Anti-diabetiske tabletter, tetracyclin, ketoconazol, pyridoxin, clofibrat, cyclophosphamid er blandt de lægemidler, der øger Levemirs sænkende egenskaber på blodsukker.

Hypoglykæmisk effekt forbedres ved fælles udnævnelse af visse antihypertensive stoffer, anabolske steroider, medicin, der indeholder ethylalkohol. Også alkohol i diabetes mellitus kan forårsage en ukontrolleret langvarig stigning i faldet i blodsukker.

Corticosteroider, orale præventionsmidler, lægemidler indeholdende heparin, antidepressiva, diuretika, især thiaziddiuretika, morfin, nikotin, clonidin, væksthormon, calciumblokkere, kan svække effekten af ​​Levemir.

Hvis reserpin eller salicylater samt octreotid anvendes sammen med Levemir, har de en multidirektionsvirkning og kan svække eller styrke Levemir's farmakologiske egenskaber.

Videoen i denne artikel giver et overblik over insulin Levemir FlexPen.

Levemir FlexPen og Penfil - brugsanvisning, analoger, anmeldelser

Levemir er et hypoglykæmisk lægemiddel, som er identisk i dets kemiske struktur og virkning på humant insulin. Dette lægemiddel tilhører gruppen af ​​humant rekombinant langtidsvirkende insulin.

Levemir FlexPen er en unik insulinpen med dispenser. Takket være hende kan insulin administreres fra 1 U til 60 U. Dosisjustering er tilgængelig i enheden.

På apotekets hylder kan du finde Levemere Penfill og Levemere Flekspen. Hvordan adskiller de sig fra hinanden? Hele sammensætningen og doseringen, administrationsvejen er fuldstændig ens. Forskellen mellem repræsentanter er i form af frigivelse. Levemir Penfill er en udskiftelig patron til en genanvendelig pen. Og Levemir Flekspen er en engangssprøjtepen med en integreret patron inde.

struktur

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er insulin detemir. Dette er rekombinant humant insulin, som syntetiseres under anvendelse af den genetiske kode af bakteriestammen Saccharomyces cerevisiae. Dosis af det aktive stof i 1 ml opløsning er 100 U eller 14,2 mg. Samtidig er 1 U rekombinant insulin Levemir ækvivalent med 1 U humaninsulin.

Yderligere komponenter har en hjælpeeffekt. Hver komponent er ansvarlig for visse funktioner. De stabiliserer opløsningens struktur, giver specielle kvalitetsindikatorer til lægemidlet, forlænger opbevaringsperioden og brugstidspunktet.

Disse stoffer hjælper også med at normalisere og forbedre farmakokinetikken og farmakodynamikken af ​​den vigtigste aktive ingrediens: forbedre biotilgængelighed, vævsp perfusion, reducere binding til blodproteiner, kontrolmetabolisme og andre elimineringsveje.

Løsningen af ​​lægemidlet indeholder følgende yderligere stoffer:

  • Glycerol - 16 mg;
  • Metacresol - 2,06 mg;
  • Zinkacetat - 65,4 mcg;
  • Phenol - 1,8 mg;
  • Natriumchlorid - 1,17 mg;
  • Saltsyre - q.s.;
  • Hydrogenphosphatdihydrat - 0,89 mg;
  • Vand til injektion - op til 1 ml.

farmakodynamik

Insulin Levemir er en analog af humaninsulin med en langvarig virkning med en flad profil. Virkningen af ​​den forsinkede type skyldes den høje uafhængige associative effekt af lægemolekylerne.

De binder også mere til proteiner i sidekædezonen. Alt dette sker på injektionsstedet, så insulin detemir indtræder langsomt i blodbanen. Og målvæv modtager den krævede dosis senere i forhold til andet insulin. Disse virkningsmekanismer har en kombineret effekt i fordelingen af ​​lægemidlet, hvilket giver en mere acceptabel profil for absorption og metabolisme.

Den gennemsnitlige anbefalede dosis på 0,2-0,4 U / kg når halvdelen af ​​den maksimale effektivitet efter 3 timer. I nogle tilfælde kan denne periode forsinkes op til 14 timer.

I forbindelse med farmakodynamikken og farmakokinetikken af ​​Levemir-præparater kan baseline dosen af ​​insulin administreres 1-2 gange om dagen. Den gennemsnitlige varighed af handlingen er 24 timer.

Farmakokinetik

Lægemidlet når sin maksimale koncentration i blodet inden for 6-8 timer efter administration. En konstant koncentration af lægemidlet opnås ved en dobbelt injektion pr. Dag og er stabil efter 3 injektioner. I modsætning til andre basale insuliner afhænger variabiliteten af ​​absorberbarhed og distribution ikke meget på individuelle egenskaber. Der er heller ikke nogen afhængighed af race og køn.

Undersøgelser viser, at Levinir insulin praktisk talt ikke er bundet til proteiner, og hovedparten af ​​lægemidlet cirkulerer i blodplasmaet (koncentrationen i den gennemsnitlige terapeutiske dosis når 0,1 l / kg). Insulin metaboliseres i leveren med fjernelse af inaktive metabolitter.

Halveringstiden bestemmes af afhængigheden af ​​tidspunktet for absorption i blodbanen efter subkutan administration. Den omtrentlige halveringstid for en afhængig dosis er 6-7 timer.

Indikationer og kontraindikationer

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet er tilstedeværelsen af ​​individuel intolerance over for hovedaktiv ingrediens og hjælpekomponenter. Modtagelsen er også kontraindiceret hos børn under 2 år på grund af fraværet af kliniske undersøgelser i denne patientgruppe.

Instruktioner til brug

Langvirkende insulin Levemir tages 1 eller 2 gange om dagen som basisk bolusbehandling. På hvilken dosis administreres bedst om aftenen før sengetid eller under aftensmad. Dette forhindrer profylaktisk forekomsten af ​​natlig hypoglykæmi.

Doser vælges af lægen individuelt for hver patient. Dosering og indgivelseshyppighed afhænger af personens fysiske aktivitet, diætprincipper, glukoseniveau, sygdomshyppighed og patientens daglige behandling. Hvad er den grundlæggende terapi kan ikke vælges en gang. Eventuelle udsving i ovennævnte punkter skal rapporteres til lægen, og hele den daglige dosis skal genberegnes på ny.

Endvidere ændres lægemiddelterapi med udviklingen af ​​enhver sammenhængende sygdom eller behovet for kirurgisk indgreb.

Levemir kan anvendes som monoterapi såvel som kombineret med introduktion af hypoglykæmiske lægemidler med kort insulin eller oral tabletter. Der er en omfattende behandling, den præferentielle mangfoldighed af modtagelse 1 gang. Basisdosen er 10 U eller 0,1 - 0,2 U / kg.

Tiden for indgivelse i løbet af dagen bestemmes af patienten, da det er praktisk for ham. Men hver dag skal du lægge stoffet på nøjagtig samme tid.

Levemir indgives kun subkutant. Andre administrationsveje kan forårsage ondartede komplikationer såsom svær hypoglykæmi. Det kan ikke indgives intravenøst, og intramuskulær injektion bør undgås. Lægemidlet kan ikke anvendes i insulinpumper.

Levemir Flekspen hjælper med at indtaste stoffet korrekt i det subkutane fedtvæv. Da nålens længde er specielt udvalgt i størrelse. Hver injektion skal indgives på et nyt sted for at undgå udvikling af lipodystrofi. Hvis lægemidlet injiceres i en zone, kan du ikke lægge stoffet på samme sted.

Anbefalede områder til subkutan administration:

  1. låret;
  2. skulder;
  3. balder;
  4. Anterior abdominal væg;
  5. Regionen af ​​deltoidmuskel.

Korrekt brug af Levemir Pen

Før du køber et produkt, skal du sikre patronens og gummistemplets integritet. Den synlige del af stemplet må ikke strække sig ud over den brede del af den hvide kodelinje. Ellers vil dette være en grund til at returnere varerne til leverandøren.

Inden injektionen skal du kontrollere Levemir Flekspen og sørge for at det virker ved at forberede penen til handling:

  1. Kig på gummistemplet;
  2. Kontroller patronens integritet;
  3. Kontroller lægemidlets navn og sørg for det korrekte valg af insulin type;
  4. Brug hver gang en ny nål til at injicere en dosis for at forhindre sårinfektion.

Håndtaget kan ikke bruges, når:

  • I tilfælde af udløbsdato eller frysning af lægemidlet
  • Overtrædelse af patronens integritet eller håndtering af ydeevne
  • Hvis løsningen vendte sig fra klar til uklar
  • Individuel intolerance over for komponenterne
  • Med lavt blodsukker.

Efter brug af patronen kan den ikke genoplades med insulin. Som en sikkerhedsforanstaltning er det også nødvendigt at bære et ekstra injektionssystem for at eliminere udeladelsen af ​​lægemidlet på grund af funktionsfejl i hovedsystemet. I tilfælde af kompleks terapi med flere insuliner er det nødvendigt, at de hver især har et separat system for at forhindre blanding af aktive stoffer.

Trin for trin instruktioner for Levemir Flekspen

Nålen skal håndteres med særlig omhu og overvåges til brug for ikke at bøje eller kedelig. Undgå at lægge den indvendige hætte på nålen. Dette vil fremkalde unødvendige punkteringer.

  1. Fjern det specielle tip fra pennen;
  2. Tag en engangsnål og fjern forsigtigt beskyttelsesfilmen fra nålen, skru den på pennen;
  3. Nålen har en stor beskyttende ydre hætte, der skal fjernes og opbevares;
  4. Derefter fjernes den indre tynde beskyttelseshætte fra nålen, som skal bortskaffes;
  5. Kontroller insulinstrømmen. Dette er en nødvendig procedure, så ofte udelukker den korrekte brug af håndtaget ikke en mulig luftboble. For at forhindre ham i at komme ind i det subkutane fedtvæv, skal du sætte 2 U på urskiven ved hjælp af doseringsvælgeren;
  6. Drej pennen så nålen peger opad. Knock patronen med fingerspidsen, så alle luftbobler samles i en stor en foran nålen;
  7. Hvis du fortsætter med at holde håndtaget i denne position, skal du trykke på startknappen helt, så dosisvælgeren viser 0 U. Normalt skal der forekomme en dråbe opløsning på nålen. Hvis ikke dette sker, skal du tage en ny nål og gentage ovenstående trin. Mangfoldigheden af ​​forsøg bør ikke overstige 6 gange. Hvis alle forsøg fejler, er penen defekt og kan bortskaffes;
  8. Nu skal du installere den nødvendige terapeutiske dosis. I dette tilfælde skal vælgeren nødvendigvis vise 0. Indstil derefter den ønskede dosis vha. Vælgeren. Det kan spinde i enhver retning. Under regulering skal du omhyggeligt håndtere vælgeren, så du ikke ved et uheld berører startknappen og ikke hælder insulin. Fordelen ved Levemir FlexPen penne ligger også i, at det er umuligt at etablere en dosis af lægemidlet, der overstiger den faktiske forekomst af insulinenheder i patronen;
  9. Indfør nålen under huden i overensstemmelse med den sædvanlige teknik. Når nålen er blevet indsat i det subkutane fedtvæv, skal du trykke på udløserknappen helt. Og hold den i denne position, indtil dosisindikatoren viser 0. Hvis du vælger eller vrir vælgeren under injektionen, forbliver stoffet i håndtaget, så du skal nøje overvåge dine fingre.
  10. Træk nålen til samme bevægelsesrute, som introduceret den. Startknappen holdes nede for hele tiden for at fuldføre den angivne dosis;
  11. Brug den yderste store hætte til at skrue nålen og bortskaffe den uden at fjerne den.

Opbevar ikke sprøjtepenningen med nålen, da dette er fyldt med væskelækage og beskadigelse af produktet. Meget omhyggeligt skal du opbevare og rengøre sprøjtepenet. Enhver støt eller et fald kan beskadige patronen.

Bivirkninger

Specifikke bivirkninger ved brug af langtidsvirkende insulin Levemir forekommer hos ca. 12% af patienterne. Halvdelen af ​​tilfældene af alle mulige reaktioner er hypoglykæmi.

Også subkutan administration er kendetegnet ved lokale bivirkninger. De udtrykkes hyppigere med indførelsen af ​​rekombinant insulin i sammenligning med mennesket. De kan manifestere sig som lokal ømhed, rødme, hævelse, blå mærker, kløe og betændelse.

Reaktioner er normalt forbigående i naturen og afhænger af patientens individuelle egenskaber. Bivirkninger bør forsvinde inden for få uger med langvarig behandling.

Blandt de generelle specifikke reaktioner kan ødem og nedsat brekning observeres. Det er også karakteriseret ved forringelse mod baggrunden for forværring af komplikationer af diabetes: akut smerte neuropati og diabetisk retinopati. Dette skyldes indtræden af ​​glykæmisk kontrol og konstant vedligeholdelse af normale glukoseniveauer.

Ikke-specifikke bivirkninger omfatter symptomer, der er fælles for de fleste lægemidler. De er individuelle og afhænger af kendetegnene ved kroppens reaktion på indtaget af det aktive stof og yderligere komponenter generelt.

Disse omfatter:

  • Nervesystemet: følelsesløshed, paræstesier, øget smertefølsomhed, eksacerbation af neuropati, brydningsforstyrrelser og syn;
  • Problemer med kulhydratmetabolisme: hypoglykæmi;
  • Reaktionen af ​​immunresponset: kløe, reaktionsmidlet immunrespons, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock;
  • Andet: perifert ødem, lipodystrofi.

overdosis

Den nøjagtige dosis, der forårsager et karakteristisk klinisk billede, findes ikke. Da det afhænger af patientens sværhedsgrad, afhængigt af patientens insulin og patientens kvalme ernæring.

Typiske symptomer for hypoglykæmi:

  • Tør mund
  • tørst;
  • svimmelhed;
  • Kold klæbrig sved;
  • Flyver for dine øjne;
  • Tinnitus;
  • kvalme;
  • Bevidsthedens skyer i forskellig grad.

På grund af lægemidlets varighed forekommer hypoglykæmi glat, oftest om natten eller om aftenen.

Når hypoglykæmi mild patient kan klare problemet. For at gøre dette skal du indtage glukoseopløsning, sukker eller andet produkt, der er rigt på hurtige kulhydrater. I forbindelse med den lave styrbarhed af processen anbefales det, at personer med diabetes mellitus af den insulinafhængige type bærer slik med dem.

Hvis tilstanden er alvorlig og ledsages af en bevidsthedsklarhed, er det nødvendigt at påbegynde lægemiddelbehandling hurtigst muligt. Til førstehjælp skal du indtaste insulinantagonisten - glucagon i et volumen på 0,5 - 1 mg intramuskulært eller subkutant.

Hvis et sådant lægemiddel ikke er tilgængeligt i nærheden, kan andre hormonelle midler, naturlige insulinantagonister, indgives hurtigst muligt. Til dette kan glucocorticosteroider, catecholaminer, thyrotrope hormoner eller somatotropin anvendes.

Som en støttende og afgiftningsbehandling er det nødvendigt at starte en intravenøs dryp af dextrose (glucose). Efter normalisering af bevidsthed, tag i fødevarer rig på hurtige og langsomme kulhydrater.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet opbevares i køleskabet ved en temperatur på 2-8 grader. Stedet bør ikke være placeret i nærheden af ​​fryseren. Frysning af stoffet er kontraindiceret.

Åbne patroner gemmes på samme betingelser som engangspennene. De kan ikke opbevares i køleskabet eller fryses. Brugt patron eller pen til opbevaring ved temperaturer op til 30 grader. Den maksimale holdbarhed er 6 uger fra åbningen.

Det er nødvendigt at opbevare stoffet på et mørkt sted, beskyttet mod sollys og overdreven lys. Hvis det er umuligt at sikre sådanne forhold, opbevares i beskyttende emballage, hvor insulin er købt.

Den optimale holdbarhed af lægemidlet er 2,5 år. Ved udløbsdatoen angivet på pakken er brugen forbudt.

analoger

Levemir FlexPen og Penfil fremstilles af lægemiddelfirmaet Novo Nordisk, som er beliggende i Danmark. I Rusland er prisen på en patron og pen ca. Den samme og varierer mellem 1900 og 3100 rubler. Den gennemsnitlige pris for apoteker i Rusland er 2660 rubler.

Levemir er ikke den eneste firmarepræsentant for langtidsvirkende rekombinant insulin. Der er analoger af stoffet, men i vores land er der ikke så mange af dem:

  1. Lantus;
  2. Lantus Opitet;
  3. Lantus Solostar;
  4. Aylarov;
  5. Monodar Ultralong;
  6. Tooleo Solostar;
  7. Tresiba Flekstach.

Enhver repræsentant har sine egne fordele og ulemper. Valget af et lægemiddel overlades altid til patienten og lægen, da mange faktorer påvirker denne beslutning.

Insulin Levemir - beskrivelse og funktioner.

Levemir FlexPen er en analog af humant insulin og har en hypoglykæmisk virkning. Levimir fremstilles ved ekstraktion af rekombinant DNA ved anvendelse af Saccharomyces cerevisiae.

Det er en opløselig basalanalog af humant insulin med langvarig virkning og en flad aktivitetsprofil, meget mindre variabel end insulin glargin og isophan-insulin.

Den langvarige virkning af dette lægemiddel skyldes det faktum, at insulin detemirmolekyler har evnen til selvforening på injektionsstedet og også binder til albumin ved at kombinere med sidekæden af ​​fedtsyrer.

Insulindetemir når perifere målvæv langsommere end isophan insulin. En sådan kombination af mekanismerne med forsinket omfordeling gør det muligt at opnå en mere reproducerbar absorptionsprofil og virkningen af ​​Levemir Penfill end isophan-insulin.

Når det er bundet til bestemte receptorer på den cytoplasmatiske membran i celler, danner insulin et specielt kompleks, der stimulerer syntese af en række nødvendige enzymer inde i celler, såsom hexokinase, glycogensyntase, pyruvatkinase og andre.

vidnesbyrd

Hovedindikationen for brugen af ​​Levemir FlexPen er diabetes.

Kontraindikationer

Insulin bør ikke ordineres med øget individuel følsomhed over for insulin detemir eller nogen anden komponent, der er en del af.

Levemir FlexPen anvendes ikke til børn under 6 år, da der ikke er foretaget kliniske undersøgelser af unge børn.

Dosering og administration

For Levemira bruger FlexPen en subkutan administrationsvej. Dosis og antal injektioner bestemmes individuelt for hvert individ.

Ved udpegelse af lægemidlet sammen med sukkerreducerende midler til oral indgivelse anbefales det at anvende det en gang dagligt i en dosering på 0,1-0,2 U / kg eller 10 U.

Hvis dette lægemiddel anvendes som en komponent i basis-bolus-regimet, er det ordineret afhængigt af patientens behov 1 eller 2 gange om dagen. Hvis en person skal bruge insulin to gange for at opretholde et optimalt niveau af glukose, kan aftendosis administreres i løbet af middagen eller før sengetid eller efter 12 timer efter morgeninjektion.

Levemir Penfill-injektioner injiceres subkutant i skulderen, den forreste abdominalvæg eller lårområdet, for mere information om hvordan man injicerer diabetes i diabetes, kan du finde på vores hjemmeside. Selvom injektionen er udført i samme del af kroppen, skal injektionsstedet ændres.

Dosisjustering

Patienter i alderdommen eller i nærværelse af nyre- eller leverinsufficiens bør justeres dosis af dette lægemiddel, som ved anvendelse af andet insulin. Prisen ændres ikke fra dette.

Dosen af ​​insulin detemir bør vælges individuelt med omhyggelig overvågning af glukose i blodet.

Dosis bør også tages op til fornyet overvejelse med patientens øgede fysiske aktivitet, tilstedeværelsen af ​​comorbiditeter eller en ændring i sin sædvanlige kost.

Overgang fra andre insulinpræparater

Hvis det blev nødvendigt at overføre patienten fra længerevarende insuliner eller medicin med en gennemsnitlig varighed til Levemir FlexPen, kan det være nødvendigt at ændre tidsplanen for administrationen samt dosisjustering.

Som med brugen af ​​andre lignende lægemidler er det nødvendigt at omhyggeligt overvåge indholdet af glukose i blodet under overgangen selv og i de første par uger efter brug af det nye lægemiddel.

I nogle tilfælde er det også nødvendigt at revidere samtidig hypoglykæmisk behandling, for eksempel doser af oral medicin eller dosering og tidspunkt for administration af kortvirkende insulinpræparater.

Brug under graviditet og amning

Der er ikke meget klinisk erfaring med Levemir FlexPen i perioden med fødsel og amning. I undersøgelsen af ​​reproduktiv funktion hos dyr blev der ikke fundet nogen forskel i embryotoksicitet og teratogenicitet mellem humant insulin og insulin detemir.

Hvis en kvinde har diabetesdiagnose, er der behov for omhyggelig overvågning både i planlægningsfasen og under hele graviditeten.

I første trimester falder behovet for insulin normalt og stigninger i efterfølgende perioder. Efter fødslen kommer normalt behovet for dette hormon hurtigt til det indledende niveau, hvilket var før graviditeten.

Under amning kan en kvinde have brug for en korrektionsdiæt og insulindosering.

Bivirkninger

Som regel er bivirkninger hos personer, der bruger lægemidlet Levemir FlexPen, direkte afhængige af dosis og er resultatet af insulinets farmakologiske virkning.

Den hyppigste bivirkning er hypoglykæmi. Det forekommer i tilfælde af indførelsen af ​​for store doser af lægemidlet, der overstiger kroppens naturlige behov for insulin.

Kliniske undersøgelser har vist, at ca. 6% af patienterne, der behandles med Levemir FlexPen, udvikler alvorlig hypoglykæmi, der kræver andre menneskers hjælp.

Reaktioner med indførelsen af ​​lægemidlet på injektionsstedet ved brug af Levemir FlexPen observeres oftere end ved behandling med human insulin. Dette manifesteres af rødme, betændelse, hævelse og kløe, blå mærker på injektionsstedet.

Typisk er sådanne reaktioner ikke udtalt i naturen og er til stede midlertidigt (de forsvinder med fortsat behandling i flere dage eller uger).

Udviklingen af ​​bivirkninger hos patienter, der behandles med dette lægemiddel, forekommer i ca. 12% af tilfældene. Alle bivirkninger forårsaget af lægemidlet Levemir FlexPen er opdelt i følgende grupper:

  1. Metabolske lidelser og spiseforstyrrelser.

Hypoglykæmi forekommer oftest med følgende symptomer:

  • koldsved;
  • øget træthed, træthed, svaghed;
  • bleg hud;
  • angst;
  • nervøsitet eller tremor
  • nedsat koncentration og desorientering;
  • stærk følelse af sult
  • hovedpine;
  • synshandicap
  • øget hjertefrekvens.

Ved alvorlig hypoglykæmi kan patienten miste bevidstheden, han begynder at få kramper, midlertidige eller irreversible forstyrrelser kan forekomme i hjernen, og døden er mulig.

  1. Reaktioner på injektionsstedet:
  • rødmen, kløe og hævelse på injektionsstedet forekommer ofte. Normalt er de midlertidige i naturen og ved fortsat behandling passerer de;
  • lipodystrofi - forekommer sjældent, kan begynde på grund af, at reglen om at ændre administrationsstedet inden for et område ikke overholdes;
  • hævelse kan forekomme i de tidlige stadier af insulinbehandling.

Alle disse reaktioner er normalt midlertidige.

  1. Ændringer i immunsystemet - nogle gange kan der forekomme hududslæt, elveblest og andre allergiske reaktioner.

Dette er en konsekvens af generaliseret overfølsomhed. Andre symptomer kan omfatte svedtendens, angioødem, kløe, gastrointestinale sygdomme, vejrtrækningsbesvær, nedsat blodtryk og hurtig hjerterytme.

Manifestationer af generel hypersensitivitet (anafylaktiske reaktioner) kan medføre en risiko for patientens liv.

  1. Synsforstyrrelse - i sjældne tilfælde kan diabetisk retinopati eller brydningsfejl forekomme.

Særlige instruktioner

Levemir FlexPen har en forlænget virkning og er en opløselig basal analog af insulin, har en forudsigelig flad aktivitetsprofil.

I modsætning til andre lignende stoffer, med intensiv behandling, forårsager Levemir Penfill ikke en stigning i kropsvægten.

Når du bruger dette værktøj, er risikoen for at udvikle nathypoglykæmi meget mindre end for andre insuliner. Levemir FleksPen tillader bedre kontrol med glykæmi end med isophan-insulin (baseret på bestemmelse af glukose i tom maveplasma).

Når behandlingen afbrydes, eller når der ikke anvendes tilstrækkelige doser af lægemidlet (især til diabetes mellitus af den første type), kan hyperglykæmi udvikles såvel som diabetisk ketoacidose. Normalt udvikles de første tegn på hyperglykæmi gradvist over en periode på flere timer til flere dage. Disse manifestationer omfatter:

  • følelse af tørst;
  • hyppig vandladning
  • opkastning, kvalme
  • døsighed;
  • tør mund
  • tørhed og rødme i huden
  • tab af appetit
  • lugte af acetone fra munden.

Hvis du ikke træffer passende foranstaltninger, kan du i diabetes mellitus af den første type hyperglykæmi forårsage diabetisk ketoacidose og være dødelig.

Med for høje doser af insulin, der ikke opfylder kroppens behov, samt en uplanlagt stigning i fysisk aktivitet eller hoppe over et enkelt måltid, kan hypoglykæmi begynde.

Lægen skal altid informere patienter om, at de typiske symptomer, der tyder på hypoglykæmi, kan ændre sig efter kompensation af carbohydratmetabolisme (for eksempel ved intensiv behandling med insulin). De sædvanlige tegn på forstadier med langvarig behandling af diabetes kan være fraværende.

Kroppens behov for insulin kan øges med samtidige sygdomme, især infektiøse og i nærvær af feber.

Hvis patienten skal overføres til en anden type eller insulinpræparat fra et andet firma, skal dette kun ske under en streng læge.

Ændring af fabrikant, ændring af koncentrationen, type lægemiddel (human, dyr, human insulin analog), type, produktionsmetode (insulin af animalsk oprindelse eller opnået ved genteknologi) - alt dette kan kræve dosisjustering.

Når du skifter til behandling med Levemir FlexPen, kan patienten muligvis genberegne dosen sammenlignet med de insulinpræparater, han tidligere brugte.

Dosisjustering kan kræves umiddelbart efter den første injektion af lægemidlet eller i de første uger eller måneder fra starten af ​​behandlingen.

Insulinstof Levemir FlexPen kan ikke indgives intravenøst, da det kan forårsage alvorlig hypoglykæmi. Når der anvendes insulin injektionssprøjter intramuskulært, absorberes lægemidlet hurtigere end ved subkutane injektioner.

Hvis Levemir FlexPen insulin blandes med andre insulinpræparater, kan effekten af ​​et eller begge midler ændre sig.

Når man blander dette lægemiddel, for eksempel med insulin aspart (analog af kortvirkende insulin), ændres handlingsprofilen mod et fald og forsinkelse i den maksimale effekt sammenlignet med den separate administration af disse lægemidler.

Levemir FlexPen-insulin kan ikke anvendes i insulinpumper.

overdosis

Det er ikke blevet fastslået, hvad en bestemt dosis kan forårsage en overdosis af insulin, men hvis der gives for meget til en bestemt person, kan hypoglykæmi gradvist begynde.

Med en mild grad af denne tilstand kan patienten klare sig selv ved at indtage fødevarer med højt kulhydrater såvel som ved at tage glukose eller sukker. Derfor skal patienter med diabetes altid have cookies, slik, sukker eller frugtjuice.

Ved alvorlig hypoglykæmi og patientens bevidstløshed er det nødvendigt for ham at injicere intramuskulært eller subkutant med glucagon i en dosis på 0,5 til 1 mg (dette skal gøres af en kyndig person) eller ved intravenøs infusion af glucoseopløsning (kun medicinske fagfolk er tilladt).

Intravenøs administration af dextrose er også indikeret, hvis personen ikke vender tilbage til bevidsthed 10 til 15 minutter efter injektionen af ​​glucagon. For at forhindre gentagelse af hypoglykæmi efter genskabelse af bevidstheden, skal du tage kulhydratfødevarer.

opbevaring

Insulin bør opbevares i køleskab ved en temperatur på +2 til +8 grader, du kan ikke lægge den ved fryseren og fryse den.

Du behøver ikke at holde den brugte sprøjtepen, ligesom den er bærbar som ekstraudstyr, i køleskabet kan den opbevares ved en temperatur ikke højere end 30 grader i 6 uger. Efter brug skal håndtaget beskyttes mod lys med en beskyttelseshætte.

Hold stoffet utilgængeligt for børn.